Tag: FDA
Prix des génériques autorisés : pourquoi ils coûtent moins cher que les marques
Les génériques autorisés sont des médicaments identiques aux marques, vendus moins cher. Ils baissent les prix dès l'entrée des génériques, sans compromettre la qualité. Voici pourquoi ils sont une arme puissante pour réduire les coûts des médicaments.
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Alternatives biologiques autorisées : ce qu’elles ont en commun avec les génériques autorisés
Les alternatives biologiques autorisées, ou biosimilaires, sont des versions économiques des médicaments biologiques. Elles sont aussi sûres et efficaces, mais moins chères. Découvrez comment elles fonctionnent, pourquoi elles sont différentes des génériques, et pourquoi elles changent la donne pour les patients.
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Équivalence thérapeutique : ce que cela signifie pour la sécurité des patients
L'équivalence thérapeutique garantit que les médicaments génériques agissent comme les originaux, sans compromettre la sécurité. Une norme scientifique rigoureuse qui protège les patients et réduit les coûts.
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Énoncés risque-bénéfice dans les étiquettes de la FDA : Comprendre pour les patients
Les énoncés risque-bénéfice des médicaments de la FDA sont souvent incompréhensibles pour les patients. Découvrez comment ils sont calculés, pourquoi ils sont mal compris, et ce qui change pour les rendre plus clairs et utiles.
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